Die Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) sind eine Gruppe seltener, genetisch bedingter, fortschreitender Erkrankungen, die durch Muskelschwund und -schwäche insbesondere in den Hüft- und Schulterbereichen gekennzeichnet sind. Es gibt viele verschiedene LGMD-Subtypen, die sich in Symptomatik, Schweregrad, Progressionsgeschwindigkeit und Vererbungsmuster unterscheiden. Die Diagnose basiert auf medizinischer Anamnese, körperlicher Untersuchung, Bluttests, elektromyographischen und radiologischen Untersuchungen sowie Muskelbiopsie. Es gibt derzeit keine spezifische Behandlung für LGMD, aber unterstützende Behandlungsmaßnahmen können Symptome und Komplikationen managen.
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