Cytochrom P-450 1A2 (CYP1A2)

Dipl.-Biol. Birgit Busse

Wissenschaftlicher Hintergrund

CYP1A2 ist am oxidativen Metabolismus einer Reihe von Arzneistoffen und Umwelttoxinen beteiligt.

Tab.: Auswahl von CYP1A2-Substraten
WirkstoffSubstanzgruppe
ClozapinNeuroleptikum
CoffeinAnaleptikum
OlanzapinDopaminantagonist
ParacetamolAnalgetikum
TheophyllinBroncholytikum

Interindividuelle Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind hier jedoch vorwiegend auf Enzyminhibition bzw. -induktion durch Komedikation, Nahrungsmittel oder Zigarettenrauch zurückzuführen. Auch einige Varianten im CYP1A2-Gen führen zu einer veränderten Enzymaktivität. Insbesondere das CYP1A2*1F-Allel ist mit einer erhöhten Induzierbarkeit des Enzyms und einem beschleunigten Stoffwechsel assoziiert. Das Allel liegt in der kaukasischen Bevölkerungsgruppe mit einer hohen Frequenz von ca. 70% vor. Daneben sind auch Varianten bekannt, die zu einer herabgesetzten Enzmaktivität führen.

Literatur

Koonrungsesomboon et al, 2018 Pharmacogenomics J. 18(6):760-768 / Thorn et al., 2012, Pharmacogenet Genomicsm 22(1): 73-77 / Zhou et al. 2010, Drug Met Rev 42:268 / Ghotbi et al. 2007, Eur J Clin Pharmacol 63:537


Indikation:
V.a. genetische bedingte Therapieresistenz von CYP1A2-Substraten

Auftrag:
Nachweis des CYP1A2*1F-Allels

weitere Diagnostik auf Anfrage

1 ml EDTA-Blut oder Wangenschleimhautabstrich

IGeL: keine Leistung der Gesetzlichen Krankenversicherung

Kosteninformationen auf Anfrage

Sequenzanalyse (Intron 1 CYP1A2-Gen)