Cytochrom P-450 1A2 (CYP1A2)
Dipl.-Biol. Birgit Busse
Wissenschaftlicher Hintergrund
CYP1A2 ist am oxidativen Metabolismus einer Reihe von Arzneistoffen und Umwelttoxinen beteiligt.
Wirkstoff | Substanzgruppe |
Clozapin | Neuroleptikum |
Coffein | Analeptikum |
Olanzapin | Dopaminantagonist |
Paracetamol | Analgetikum |
Theophyllin | Broncholytikum |
Interindividuelle Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind hier jedoch vorwiegend auf Enzyminhibition bzw. -induktion durch Komedikation, Nahrungsmittel oder Zigarettenrauch zurückzuführen. Auch einige Varianten im CYP1A2-Gen führen zu einer veränderten Enzymaktivität. Insbesondere das CYP1A2*1F-Allel ist mit einer erhöhten Induzierbarkeit des Enzyms und einem beschleunigten Stoffwechsel assoziiert. Das Allel liegt in der kaukasischen Bevölkerungsgruppe mit einer hohen Frequenz von ca. 70% vor. Daneben sind auch Varianten bekannt, die zu einer herabgesetzten Enzmaktivität führen.
Literatur
Koonrungsesomboon et al, 2018 Pharmacogenomics J. 18(6):760-768 / Thorn et al., 2012, Pharmacogenet Genomicsm 22(1): 73-77 / Zhou et al. 2010, Drug Met Rev 42:268 / Ghotbi et al. 2007, Eur J Clin Pharmacol 63:537
Indikation:
V.a. genetische bedingte Therapieresistenz von CYP1A2-Substraten
Auftrag:
Nachweis des CYP1A2*1F-Allels
weitere Diagnostik auf Anfrage
1 ml EDTA-Blut oder Wangenschleimhautabstrich
ca. 1-2 Wochen
IGeL: keine Leistung der Gesetzlichen Krankenversicherung
Kosteninformationen auf Anfrage
Sequenzanalyse (Intron 1 CYP1A2-Gen)