Taubheit/Schwerhörigkeit, autosomal-dominant
Dr. rer. biol. hum. Soheyla Chahrokh-Zadeh
Untersuchungsauftrag A1
Humangenetik / Transfusionsmedizin / Pathologie
(8 Seiten, DIN A4)
V.a. Taubheit, autosomal-dominant
Ü-Schein Muster 10 mit folgenden Angaben
- Diagnose: Taubheit, autosomal-dominant
(ICD-10 Code: [H91.9]) - Auftrag: Mutationssuche ACTG1, COCH, COL11A2, DFNA5, DIAPH1, KCNQ4, MYH14, WFS1
Hinweis: Schriftliche Einwilligungserklärung gemäß GenDG erforderlich
1 ml EDTA-Blut
Basisdiagnostik: 3-6 Wochen
Erweiterte Diagnostik: auf Anfrage