Zum nächstmöglichen Termin suchen wir Unterstützung für unsere QM-Abteilung, möglichst in Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des implementierten QM-Systems nach
DIN EN ISO 15189, GMP-Guidelines sowie EFI-Standards und ggf. die Anpassung an weitere relevante Normen - Überwachung der Umsetzung interner Regelungen
- Prüfung von Validierungsdokumenten
- Dokumentenverwaltung
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
- Durchführung und Dokumentation von internen Audits
- Ansprechpartner für alle Mitarbeiter hinsichtlich der Anforderungen aus Regelwerken
- Mitwirkung bei/Betreuung von QM-Projekten
Ihre Qualifikation:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium oder Ausbildung im medizinisch-technischen Bereich mit einschlägiger Erfahrung
- Kenntnisse im QM/QS-Bereich (z.B. ISO, GxP, Akkreditierung) von Vorteil
- Angewandte Kenntnisse im molekularbiologischen und/oder pharmazeutischen Bereich sowie möglichst bezüglich weiterer medizinischer Analysetechniken
- Gute Auffassungsgabe für Regelwerke und schnelle Einarbeitung in neue Themenfelder
- Strukturierter, gut organisierter Arbeitsstil und belastbare Englischkenntnisse
Unser Angebot:
- Herausfordernde und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen, zukunftsorientierten Unternehmen
- sehr gutes Abteilungs- und Betriebsklima sowie eine offene Kommunikationskultur
- flexible Arbeitszeiten und eine langfristige Perspektive im Unternehmen
- Mitarbeiter-Events
- Firmenfitness mit Qualitrain
- Mitarbeiterangebote / Corporate Benefits von verschiedenen Anbietern
Wenn Sie sich für das Qualitätsmanagement begeistern können und gerne dazu beitragen möchten, unsere hohen Standards zu erhalten und weiterzuentwickeln, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail (Unterlagen im PDF-Format) mit Ihrer Gehaltsvorstellung und möglichem Starttermin.
