Zur Unterstützung des Teams in der Zytogenetik und molekulargenetischen Diagnostik suchen wir Dich für unser Service Labor.
In unserem Labor spielen die zentrale Generierung von Daten zur Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen und die vor- und nachgeburtliche klinische Diagnostik humaner Chromosomenstörungen eine wichtige Rolle. Dabei kommen eine Vielzahl von molekularbiologischen Methoden, wie PCR, Real-time PCR, digital droplet PCR, Sanger-Sequenzierung, Fragment-längenanalysen, Next Generation Sequencing (NGS) sowie Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) zum Einsatz.