Generalisierte juvenile myoklonische Epilepsien

Die juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Janz-Syndrom) ist eine häufige Form der generalisierten Epilepsien, die sich in der Regel zwischen dem 12. und 20. Lebensjahr manifestiert und durch unwillkürliche, myoklonische Zuckungen der Schulter und Arme meist während der Aufwachphase charakterisiert ist. Patienten können zudem generalisierte tonisch-klonische Anfälle und Absencen aufweisen, die durch Schlafentzug, Lichtreize oder Alkoholkonsum hervorgerufen werden können. Zudem ist eine erhöhte Photosensibilität bei JME-Patienten bekannt.