Vor Beginn einer systemischen Therapie mit Irinotecan bei Darmkrebspatienten empfiehlt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Rote-Hand-Brief zu irinotecanhaltigen Arzneimitteln eine UGT1A1-Genotypisierung durchzuführen. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat hierfür zum 1. Oktober eine neue Leistung in den EBM aufgenommen. Mit der Bestimmung des UGT1A1-Metabolisierungsstatus kann die Dosierung der Medikamente individuell angepasst und schwere Neutropenien und Durchfälle vermieden werden. Für die Genotypisierung wurde zum 1. Oktober die Gebührenordnungsposition (GOP) 32868 in den Abschnitt 32.3.14 EBM aufgenommen (Information der KVB).
Detailierte Informationen zur UGT1A1-Genotypisierung und Irinotecan finden Sie auch auf unserer Seite Irinotecan-Therapie.