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Untersuchungsaufträge Molekulargenetik

Sammelbogen:
Molekulargenetische Diagnostik (DIN A4) - 
Molekulargenetische Diagnostik (DIN A3 - Faltbogen)
Aktualisiert am 25.10.11

Arrhythmogene Erkrankungen
Aktualisiert am 26.04.12

Pädiatrische Genetik / Postnatale Diagnostik

Aktualisiert am 22.09.10

Morbus Fabry
Aktualisiert am 22.09.10

Porphyrie
Aktualisiert am 09.06.11

 

Untersuchungsaufträge - Spezialformulare für monogene Erkrankungen

AGS
Aktualisiert am 22.09.10

Arrhythmogene Erkrankungen
Aktualisiert am 26.04.12

Cystische Fibrose
Aktualisiert am 22.09.10

Differenzialdiagnostik angeborene Aortenerkrankungen
Aktualisiert am 26.04.12

Ehlers-Danlos-Syndrom
Aktualisiert am 22.09.10

Fettstoffwechsel
Aktualisiert am 17.02.11

Kollagen Typ II/XI - Erkrankungen
Aktualisiert am 22.09.10

Kolonkarzinom
Aktualisiert am 22.09.10

Long-QT-Syndrom
Aktualisiert am 22.09.10

Marfan-Syndrom und Typ 1-Fibrillinopathien 
Aktualisiert am 26.04.12

Marfan-ähnliche Syndrome 
Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) I und II, Marfan-Syndrom II

Aktualisiert am 22.09.10

Neurofibromatose
Aktualisiert am 22.09.10

Osteogenesis Imperfecta
Aktualisiert am 22.09.10

Tuberöse Sklerose
Aktualisiert am 22.09.10

 

 
Zentrum für Humangenetik
und Laboratoriumsmedizin

Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen
Lochhamer Str. 29
82152 Martinsried
Tel.: +49 (0) 89 89 55 78-0

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Aktuelle Veröffentlichungen aus unserem Haus finden Sie unter  Publikationen [mehr]

 
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 aktualisiert am:  25.04.13